[1]程青,卢文庆,聂素云,等.硫酸庆大霉素聚乳酸微球的制备及其体外缓释度的测定[J].南京师大学报(自然科学版),2006,29(02):55-58.
 Cheng Qing~.Preparation of Gentamycin Sulfate-Polylactic Acid-Microspheres and the Determination of Its Release Rate in Vitro[J].Journal of Nanjing Normal University(Natural Science Edition),2006,29(02):55-58.
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硫酸庆大霉素聚乳酸微球的制备及其体外缓释度的测定()
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《南京师大学报(自然科学版)》[ISSN:1001-4616/CN:32-1239/N]

卷:
第29卷
期数:
2006年02期
页码:
55-58
栏目:
化学
出版日期:
2006-06-30

文章信息/Info

Title:
Preparation of Gentamycin Sulfate-Polylactic Acid-Microspheres and the Determination of Its Release Rate in Vitro
作者:
程青;卢文庆;聂素云;
南京师范大学化学与环境科学学院
Author(s):
Cheng Qing~
1,2),Lu Wenqing~
关键词:
硫酸庆大霉素-聚乳酸微球 水包油包水型复乳 体外缓释度
分类号:
TQ465
摘要:
以硫酸庆大霉素为囊心物质,采用复乳法制备了硫酸庆大霉素-聚乳酸微球(gentamycin su lfate-polylactic acid-m icrospheres,GTMS-PLA-MS),比较了不同制备条件下所得微球的差异.扫描电镜(SEM)测试表明微球外观呈球形并且多孔,两种条件下制备的微球平均粒径分别为6.67μm和11.70μm,药物包封率分别为37.52%和49.19%.用差热分析法(DTA)分析微球得知,硫酸庆大霉素与聚乳酸两种物质相互融为一体.以pH=7.4的磷酸盐缓冲溶液为释药介质,用紫外分光光度法(UV)对载药微球的体外释药过程进行了试验.结果表明,微球在最初20 m in有突释效应,此后是缓慢释药,最终累积释药量达95%以上.

备注/Memo

备注/Memo:
南京大学固体微结构物理国家重点实验室资助项目(M031810)
更新日期/Last Update: 2013-05-05