[1]王东,孙自勇,陈俊勇,等.Hirulog18在大肠杆菌中的表达及其生物学活性检测[J].南京师大学报(自然科学版),2006,29(02):81-84.
　Wang Mindong,Sun Ziyong,Chen Junyong,et al.Expression of Hirulog 18in E.coli and the Test of its Biological Activity[J].Journal of Nanjing Normal University(Natural Science Edition),2006,29(02):81-84.
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Hirulog18在大肠杆菌中的表达及其生物学活性检测()
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《南京师大学报（自然科学版）》[ISSN:1001-4616/CN:32-1239/N]

卷:
第29卷
期数:
2006年02期
页码:
81-84
栏目:
生命科学
出版日期:
2006-06-30

文章信息/Info

Title:
Expression of Hirulog 18in E.coli and the Test of its Biological Activity
作者:
王东;孙自勇;陈俊勇;邓华玲;王莹;唐艳春;刘建宁;
南京大学分子医学研究所
Author(s):
Wang Mindong; Sun Ziyong; Chen Junyong; Deng Hualing; Wang Ying; Tang Yanchun; Liu Jianning
Institute of Molecular Medicine,Nanjing University,Nanjing 210093,China
关键词:
Hirulog18;  克隆;  表达;  融合蛋白;  HPLC;  抑制
分类号:
Q786
摘要:
以化学合成的H iru log 18基因为模板,经PCR扩增、限制性内切酶Xho I和Kpn I消化,将编码H iru-log 18的基因片断插入表达载体pET-32b中编码硫氧化还原蛋白(Trx)基因序列的下游.用重组质粒转化感受态大肠杆菌-BL21(DE3),并用IPTG诱导表达Trx-H iru log 18融合蛋白.复性、肠激酶酶切、N i-Sepharose和HPLC纯化后,用质谱测定其分子量并进行活性测定.检测结果表明构建的PET-32b/H iru log 18能够在大肠杆菌中高效表达,表达的H iru log 18具有较低的凝血酶抑制活性并能够竞争抑制Angiomax活性.

相似文献/References:

[1]徐佳宁,许 勤,薛 静,等.小菜蛾泛素基因的克隆及序列分析[J].南京师大学报(自然科学版),2008,31(04):104.
　Xu Jianing,Xu Qin,Xue Jing,et al.Cloning and Sequence Analysis of an Ubiquitin Gene of Plutella Xylostella (L.)[J].Journal of Nanjing Normal University(Natural Science Edition),2008,31(02):104.
[2]王旻东,孙自勇,陈俊勇,等.hIL-10在大肠杆菌中的表达及其生物学活性鉴定[J].南京师大学报(自然科学版),2006,29(03):62.
　Wang Mindong~,Sun Ziyong~,Chen Junyong~,et al.Expression of hIL-10 in E.coli and Identification of its Biological Activity[J].Journal of Nanjing Normal University(Natural Science Edition),2006,29(02):62.

备注/Memo

备注/Memo:
南京大学分子医学研究所基金项目
更新日期/Last Update: 2013-05-05