[1]杨晓琴,宁　平,郑云武,等.微波辐照法合成冰片烯和冰片二烯[J].南京师范大学学报(自然科学版),2016,39(02):44.[doi:10.3969/j.issn.1001-4616.2016.02.009]
　Yang Xiaoqin,Ning Pin,Zheng Yunwu,et al.Syntheses of Bornylene and Bornadiene Using Microwave Irradiation[J].Journal of Nanjing Normal University(Natural Science Edition),2016,39(02):44.[doi:10.3969/j.issn.1001-4616.2016.02.009]
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微波辐照法合成冰片烯和冰片二烯()
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《南京师范大学学报》（自然科学版）[ISSN:1001-4616/CN:32-1239/N]

卷:
第39卷
期数:
2016年02期
页码:
44
栏目:
化学
出版日期:
2016-06-30

文章信息/Info

Title:
Syntheses of Bornylene and Bornadiene Using Microwave Irradiation
作者:
杨晓琴1; 宁　平2; 郑云武1; 黄元波1; 郑志锋1; 曾　韬3
（1.云南省高校生物质化学炼制与合成重点实验室，西南林业大学材料工程学院，云南 昆明 650224）（2.昆明理工大学环境科学与工程学院，云南 昆明 650500）（3.南京林业大学化学工程学院，江苏 南京 210037）
Author(s):
Yang Xiaoqin1; Ning Pin2; Zheng Yunwu1; Huang Yuanbo1; Zheng Zhifeng1; Zeng Tao3
（1.University Key Laboratory of Biomass Chemical Refinery & Synthesis of Yunnan Province，College of Materials Engineering，Southwest Forestry University，Kunming 650224，China）（2.School of Environmental Science and Engineering，Kunming University of Science
关键词:
微波辐照; 消去反应; 冰片烯; 冰片二烯; 可再生
Keywords:
microwave irradiation; eliminatoin reaction; bornylene; bornadiene; renewable
分类号:
TQ351
DOI:
10.3969/j.issn.1001-4616.2016.02.009
文献标志码:
A
摘要:
以源自蒎烯的2-氯莰烷和2，6-二氯莰烷为原料，采用微波辐照法合成了冰片烯和冰片二烯，结果表明，以叔丁醇钾作消除试剂，N，N’-二甲基甲酰胺作溶剂，微波功率400 W，辐照温度120℃条件下反应60 min，2-氯莰烷和2，6-二氯莰烷可完全转化为冰片烯和冰片二烯，得率分别可达92.1%和94.3%，纯度分别为95.6%和99.9%，该方法操作简单，环境友好，反应时间短且得率高.此外，探讨了2-氯莰烷和2，6-二氯莰烷消去反应的机理，表明该反应是一个双分子消除反应（E2）历程，只能进行顺式消去.
Abstract:
Bornylene and bornadiene were synthesized using 2-chlorocamphane and 2，6-dichlorocamphane as raw materials under microwave irradiation. The results showed that the optimum reaction conditions are as follows： using potassium tert-butoxide as elimination reagent，N，N’ - dimethyl formamide as solvent，with microwave power of 400 W at microwave temperature of 120℃ for 60 min，the yields of bornylene and bornadiene can be up to 92.1% and 94.3%，respectively. Microwave method is simple，eco-friendly，and has the advantage of short reaction time and high yields. Moreover，mechanism of 2-chlorocamphane and 2，6-dichlorocamphane elimination reaction was studied，the result demonstrated that this reaction is a bimolecular elimination reaction （E2） mechanism which only follows the cis-elimination.

参考文献/References:

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备注/Memo

备注/Memo:
收稿日期：2014-11-26.　
基金项目：西南林业大学科研启动基金项目（111402）、云南省教育厅科学研究基金一般项目（2014Y317）、国家自然科学基金（31200452）、西南林业大学科技创新基金（C1417）.　
通讯联系人：郑志锋，博士生导师，教授，研究方向：生物质能源的研究. E-mail：zhengzhifeng666@163.com
更新日期/Last Update: 2016-06-30