[1]邵义祥,吴宝金,薛整风,等.遗传性角膜基质变性小鼠及其突变基因的定位[J].南京师大学报(自然科学版),2006,29(02):99-102.
　Shao Yixiang~.The New Mutation Mouse with Heritable Disease of Cornea Matrix Denaturalization and the Mapping of Mutation Gene[J].Journal of Nanjing Normal University(Natural Science Edition),2006,29(02):99-102.
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遗传性角膜基质变性小鼠及其突变基因的定位()
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《南京师大学报（自然科学版）》[ISSN:1001-4616/CN:32-1239/N]

卷:
第29卷
期数:
2006年02期
页码:
99-102
栏目:
生命科学
出版日期:
2006-06-30

文章信息/Info

Title:
The New Mutation Mouse with Heritable Disease of Cornea Matrix Denaturalization and the Mapping of Mutation Gene
作者:
邵义祥;吴宝金;薛整风;陈兵;茅慧华;赵明;李厚达;
扬州大学比较医学中心
Author(s):
Shao Yixiang~
1,2),Wu Baojin~1,Xue Zhengfeng~1,Chen Bing~1,Mao Huihua~1,Zhao Ming~1,Li Houda~1
关键词:
角膜基质变性;  突变;  基因;  定位;  小鼠
分类号:
Q344.12
摘要:
以ENU诱导C57BL/6小鼠获得的角膜浑浊突变系小鼠(B6-Cd)为研究对象,遗传试验及病理切片证实为单基因显性遗传的角膜基质变性;采用连锁分析法,用39个微卫星对角膜基质变性小鼠的150只F2代个体[(B6×D2)F1×D2]进行基因组扫描,发现突变基因与D13M it262(距着丝粒42.6 cM)的LOD值为40.54,与D13M it76(距着丝粒47 cM)的LOD值为38.77,突变基因初步定位于13号染色体距着丝粒45.24 cM处.本研究提供了一种人类遗传性角膜基质变性的极好模型,为该病发生机制、药物开发及突变基因的克隆提供了新型材料.

备注/Memo

备注/Memo:
国家十五科技攻关计划(2001BA710B);江苏省动物预防医学重点实验室开放基金;南通市社会发展基金资助项目(S5037)
更新日期/Last Update: 2013-05-05